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Développement neurologique chez des jeunes enfants atteints de drépanocytose
Auteur(s)
- F.D. Armstrong
Référence
Developmental function in toddlers with sickle cell anemia : FD Armstrong and Baby Hug Investigators. Pediatrics 2013, 131; e406-e414Domaines de recherche appliquée
Thématiques
Incapacités
Zones géographiques
Résumé de l'auteur
193 enfants atteints de formes sévères de drépanocytose, âgés de 7 à 18 mois, ont participé à une évaluation du développement psychomoteur. Cette évaluation a eu lieu à l’inclusion dans un essai thérapeutique multicentrique évaluant l’intérêt d’un médicament administré précocement. Il s’agit d’une étude transversale. Les tests utilisés pour évaluer le développement de l’enfant étaient soit administrés par des professionnels en neuropsychologie (capacités mentales, capacités motrices, capacités adaptatives) ou rapportées par les parents à l’aide d’un questionnaire (communication, socialisation, capacités motrices, performances quotidiennes). Cette étude montre que les scores globaux sont dans les valeurs normales chez les jeunes enfants atteints de drépanocytose (en comparaison avec les scores connus en population générale). Néanmoins, 11 enfants présentaient des capacités motrices diminuées, et 11 autres des capacités adaptatives basses. Cette étude décrit une diminution avec l’âge des capacités adaptatives, de communication et de socialisation de l’enfant.
Commentaire du Centre Ressources
Le point fort de cette étude est qu’elle s’intéresse aux très jeunes enfants. Très précocement, la maladie drépanocytaire semble retentir sur le développement psychomoteur de l’enfant. Les limites de cette étude sont l’absence de groupe contrôle et l’absence de données longitudinales, permettant de vérifier l’hypothèse de déclin des fonctions neurodéveloppementales avec l’âge.
Téléchargement(s)
- Accéder à la recherche Source: NCBI