[Page en construction] Garantir l'effectivité de la notification des droits dans l'hospitalisation en soins psychiatriques sans consentement

Une recherche menée par l’association Droit Pluriel, en partenariat avec l’Espace de réflexion éthique d’Île-de-France et le GHU Paris Psychiatrie & Neurosciences.

 

Résumé de la recherche

Depuis une quinzaine d’années, la psychiatrie hospitalière est engagée dans un processus de judiciarisation croissante, particulièrement visible depuis la loi du 5 juillet 2011 sur les hospitalisations sans consentement. Cette loi a introduit un double impératif : garantir une meilleure information juridique des personnes hospitalisées et instaurer un contrôle systématique par le Juge des libertés et de la détention (JLD). Si ces évolutions visent à renforcer les droits des patientes et patients, elles soulèvent de nombreux enjeux concrets pour les équipes soignantes, les professionnels du droit, et les personnes concernées elles-mêmes.

Dans ce contexte, l’association Droit Pluriel, en partenariat avec l’Espace de réflexion éthique d’Île-de-France et le GHU Paris Psychiatrie & neurosciences, a mené une recherche qualitative visant à mieux comprendre l’impact de cette judiciarisation sur le travail en psychiatrie. En prenant pour point de départ la procédure de notification des droits aux personnes hospitalisées sans leur consentement, la recherche s’appuie sur des entretiens et des focus groups pour croiser les expériences, les difficultés et les attentes exprimées par celles et ceux directement concernés.

Cette recherche a donné lieu à la réalisation de plusieurs ressources complémentaires :

  • Une vidéo de regards croisés, qui met en image les principaux enseignements de la recherche. Elle illustre, à travers la parole des personnes concernées, les résultats de l’enquête et propose un parcours synthétique et accessible des expériences et des enjeux identifiés.
  • Trois vidéos de témoignages d’anciens patients, qui racontent leur vécu de l’hospitalisation sous contrainte et de la rencontre avec le droit. Ces récits rendent compte, de manière sensible et directe, des effets concrets de ces dispositifs sur les parcours individuels.
  • Un livret pour mieux garantir l'effectivité de la notification des droits lors des hospitalisation sans consentement. En s'appuyant sur des verbatims de la recherche, il met en évidence les difficultés rencontrées dans la mise en oeuvre de la notification des droits et propose des pistes de réflexion et d'amélioration fondées sur les savoirs croisés produits par la recherche.

Ces productions s’adressent à toutes les personnes concernées par la santé mentale. Elles constituent des outils de sensibilisation, de formation et de réflexion, permettant de mieux comprendre les enjeux liés à l’accès au droit à l’hôpital, d’alimenter les débats sur les pratiques actuelles et d’encourager des initiatives concrètes pour garantir un meilleur accompagnement.

Outils pratiques (supports d'application)

Regards croisés (vidéo)

En s'appuyant sur des témoignages recueillis dans le cadre de la recherche, cette vidéo met en image les principaux enseignements de la recherche, afin d’illustrer et de rendre accessibles ses résultats à travers la parole des personnes concernées.

 

 

Autres témoignages (vidéos)

Trois entretiens filmés (entre 30min à 1h00) donnent à entendre les témoignages de personnes ayant vécu une hospitalisation en soins psychiatriques sans consentement. Ces vidéos offrent un espace d’expression approfondi, permettant de saisir la singularité des parcours, des expériences et des points de vue.

 

Portrait d'Eleonore
Portrait de Jacques
Portrait de Philippa

Livret pour garantir l'effectivité des droits en psychiatrie

Ce livret s’adresse aux personnes ayant vécu une hospitalisation en soins psychiatriques sans consentement, à leurs proches, ainsi qu’aux professionnels et professionnelles exerçant en psychiatrie.

Le livret présente des verbatims issus de la recherche, mettant en lumière les expériences des soins sans consentement, la place du droit au sein des services de psychiatrie, ainsi que les difficultés rencontrées dans la mise en œuvre et l’appropriation de la notification. Il se conclut par des extraits faisant émerger, à partir de ce travail mené dans un cadre participatif, des pistes de réflexion et d’amélioration.

Réalisations scientifiques

Rapport scientifique

Le rapport scientifique présente le cadre et la démarche du projet de recherche, sa mise en œuvre participative, ainsi que ses résultats, conclusions et perspectives.

Il est accompagné de synthèses en français et en anglais, qui en proposent une restitution synthétique et accessible.

Synthèses

Autres ressources

Colloque de restitution de la recherche

Le 13 janvier 2025 s’est tenu le colloque de restitution de la recherche. Il a permis d’échanger autour des évolutions récentes de la psychiatrie hospitalière suite à la loi du 5 juillet 2011, rendant obligatoire pour les services de soin d’informer les personnes hospitalisées sans consentement de leurs droits et de leurs voies de recours, puis en rendant systématique le contrôle judiciaire de ces procédures par le Juge des Libertés et de la Détention (JDD).

 

Les discussions ont porté sur plusieurs questions : les effets de ces évolutions sur l’accueil des usagers et usagères, leurs impacts sur le travail des soignants, le rôle du JLD dans l’examen des décisions médicales, ainsi que les enjeux de respect des droits à l’hôpital et la place que peut y occuper la médiation en santé pair.

Le colloque a été filmé et est disponible en replay.

 

Table ronde lors de la 8e Rencontre de la FIRAH

Le 26 mars 2025 s'est tenue la 8e Rencontre "Handicap, Recherche et Citoyenneté" de la FIRAH. Lors de cette Rencontre, une table ronde était consacrée à la recherche. Elle avait pour objectif de mettre en dialogue les différentes parties prenantes issues de champs de savoirs et d’action multiples, tels que le droit, le soin ou l’expérience des personnes concernées. La table ronde a permis de présenter les solutions pour que l’hospitalisation en soins psychiatriques sans consentement se déroule dans le respect des droits des personnes et que les professionnels encadrant cet acte exercent leur mission dans les meilleures conditions possibles.

Les intervenant(e)s étaient :

  • Jean Bienaimé, GHU Paris/Doctorant en sociologie à l’École de Hautes Études et Sciences Sociales et au Centre d’Etude des Mouvements Sociaux (EHESS-CEMS)
  • Pascal Gibon, Fondateur du Conseil d'entraide Vivre
  • Anne Sarah Kertudo, Directrice de l’association Droit pluriel

Cette recherche a été soutenue dans le cadre de notre appel à projets "Troubles psychiques et démarches d'accompagnement" lancé en partenariat avec la Fondation Falret.